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2014-2
細(xì)胞技術(shù)專題：細(xì)胞自噬的研究方法
正常培養(yǎng)的細(xì)胞自噬活性很低，不適于觀察，因此，必須對自噬進(jìn)行人工干預(yù)和調(diào)節(jié)，經(jīng)報(bào)道的工具藥有：一、自噬誘導(dǎo)劑(1)BredeldinA/Thapsigargin/Tunicamycin：模擬內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激...
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2014-2
細(xì)胞技術(shù)專題：細(xì)胞計(jì)數(shù)及活力測定實(shí)驗(yàn)
一、原理培養(yǎng)的細(xì)胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。計(jì)數(shù)結(jié)果以每毫升細(xì)胞數(shù)表示。細(xì)胞計(jì)數(shù)的原理和方法與血細(xì)胞計(jì)數(shù)相同。在細(xì)胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細(xì)胞，總細(xì)胞中活...
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2014-2
細(xì)胞技術(shù)專題：新生大鼠心肌細(xì)胞原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)
標(biāo)簽：新生大鼠心肌細(xì)胞原代培養(yǎng)新生大鼠心肌細(xì)胞原代培養(yǎng)可以：（1）細(xì)胞保種；（2）用于細(xì)胞形態(tài)研究；（3）應(yīng)用于臨床研究。實(shí)驗(yàn)方法胰酶消化法實(shí)驗(yàn)方法原理將大鼠的心肌細(xì)胞從機(jī)體中取出，經(jīng)胰酶、螯合劑（常...
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2014-2
細(xì)胞技術(shù)專題：PI3K/Akt/mTOR信號通路
目的：通過特異性阻斷PI3K和mTOR，觀察HepG2和Hep3B細(xì)胞株P(guān)I3K/Akt/mTOR信號通路活性及生物學(xué)行為的改變，探討相關(guān)的分子機(jī)制。方法：在培養(yǎng)的HepG2、Hep3B人肝癌細(xì)胞株和...
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2014-2
細(xì)胞技術(shù)專題：細(xì)胞原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)
標(biāo)簽：細(xì)胞原代培養(yǎng)細(xì)胞原代培養(yǎng)可以：（1）為研究生物體細(xì)胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段；（2）為傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件；（3）服務(wù)于臨床實(shí)踐，用于藥物篩選等。實(shí)驗(yàn)方法胰酶消化法組織塊直接培養(yǎng)法實(shí)驗(yàn)方法原...
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細(xì)胞技術(shù)專題：小鼠胚胎成纖維細(xì)胞（MEF）原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)
標(biāo)簽：小鼠胚胎成纖維細(xì)胞培養(yǎng)小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEF)原代培養(yǎng)可以：（1）用于細(xì)胞保種；（2）用于分子生物學(xué)研究；（3）用于基因治療相關(guān)研究。實(shí)驗(yàn)方法胰酶消化法1胰酶消化法2實(shí)驗(yàn)方法原理將小鼠的胚胎...
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細(xì)胞技術(shù)專題：流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡：PI單染色法
一、基本原理其原理主要是根據(jù)細(xì)胞凋亡時在細(xì)胞、亞細(xì)胞和分子水平上所發(fā)生的特征性改變。這些改變包括細(xì)胞核的改變、細(xì)胞器的改變、細(xì)胞膜成分的改變和細(xì)胞形態(tài)的改變等，其中細(xì)胞核的改變特征性，主要包括以下幾個...