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2013-9
【DNA含量測(cè)定】 測(cè)序通用引物
相關(guān)專(zhuān)題引物設(shè)計(jì)載體名稱(chēng)上游引物（5'primer）下游引物（3'primer）P3*FLAG-CMVCMV-30（825-854）CMV-24（1129-1152）pAc5.1/V5...
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2013-9
【DNA原位雜交技術(shù)】 熒光原位雜交（FISH）探針的制備及其應(yīng)用
zui近有一些戰(zhàn)友對(duì)熒光原位雜交技術(shù)比較感興趣，我整理了相關(guān)資料和自己的心得，和大家交流一下。不妥之處，請(qǐng)大家指出，共同討論學(xué)習(xí)。內(nèi)容分三部分：一、概述1.克隆性染色體異常是腫瘤的特征2.染色體異常常...
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2013-9
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)系列：飼料、飲水及飼養(yǎng)環(huán)境
做動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，zui先要做的事情就是要養(yǎng)好動(dòng)物。掌握好動(dòng)物飼料、飲水及其生活環(huán)境，這對(duì)于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的成功是zui基本的保證。這是看似一個(gè)平常，但卻有著不少細(xì)節(jié)的問(wèn)題。為了本版廣大站友能在整體上提高對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)...
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2013-8
DNA實(shí)驗(yàn)技術(shù)：變性聚丙烯酰胺凝膠電泳實(shí)驗(yàn)
標(biāo)簽：變性聚丙烯酰胺凝膠電泳本方法由于快捷、簡(jiǎn)便及具髙分離度，對(duì)純化寡核苷酸非常有用。盡管得到率偏低（＜50%），回收的量通常卻大大超過(guò)了大多數(shù)分子生物學(xué)應(yīng)用所需的量步驟亦可用于分離小RNA或其他單鏈...
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2013-8
DNA實(shí)驗(yàn)技術(shù)：DNA印跡雜交分析實(shí)驗(yàn)
標(biāo)簽：DNA印跡雜交雜交分析的原理是特定序列的單鏈DNA分子（即通常標(biāo)記的“探計(jì)”）可與另一個(gè)固定了的具有互補(bǔ)序列（“靶”序列）的DNA分子或RNA分子形成堿基配對(duì)，雜交分子的穩(wěn)定性取決于發(fā)生堿基配對(duì)...
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2013-8
DNA實(shí)驗(yàn)技術(shù)：Southern 印跡實(shí)驗(yàn)
標(biāo)簽：Southern印跡Southern印跡法是將DNA段從電泳凝膠中轉(zhuǎn)移至膜支持物上，使DNA段固定，因此該膜半*性地重現(xiàn)出凝膠電泳的帶型。實(shí)驗(yàn)方法印跡法堿性緩沖液法向下毛細(xì)管轉(zhuǎn)移法電轉(zhuǎn)印法實(shí)驗(yàn)方...
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2013-8
DNA實(shí)驗(yàn)技術(shù)：脈沖場(chǎng)凝膠電泳實(shí)驗(yàn)
標(biāo)簽：脈沖場(chǎng)凝膠脈沖場(chǎng)凝膠電泳是在兩個(gè)不同方向的電場(chǎng)周期性交替進(jìn)行的，可分離長(zhǎng)至5Mb的DNA分子，其工作原理是DNA分子在交替變換方向的電場(chǎng)中作出反應(yīng)所需的時(shí)間取決于它的大小。較小的分子重新定向較快...