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2013-7
DNA專題：從動物肝臟中提取DNA
一、原理：在濃氯化鈉（1―2mol/L）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很大，核糖核蛋白的溶解度很小，在稀氯化鈉（0.14mol/L）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很小，核糖核蛋白的溶解度很大。因此，可...
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2013-7
染色質(zhì)免疫共沉淀（ChIP）實(shí)驗(yàn)
（二）、除雜及抗體哺育。8、超聲破碎結(jié)束后，10，000g4oC離心10min。去除不溶物質(zhì)。留取300ul做實(shí)驗(yàn)，其余保存于-80oC。300ul中，100ul加抗體做為實(shí)驗(yàn)組；100ul不加抗體做...
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2013-7
熒光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization,FISH）（圖）
實(shí)驗(yàn)原理熒光原位雜交（FluorescenceinsituhybridizationFISH）是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，是20世紀(jì)80年代末期在原有的放射性原位雜交技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種非放...
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2013-7
凝膠遷移實(shí)驗(yàn)系列二-實(shí)驗(yàn)操作方法
1.探針的標(biāo)記：（1）如下設(shè)置探針標(biāo)記的反應(yīng)體系：待標(biāo)記探針（1.75pmol/微升）2微升T4PolynucleotideKinaseBuffer（10X）1微升Nuclease-FreeWater...
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2013-7
DNA專題：大腸桿菌 細(xì)菌轉(zhuǎn)化
一、原理質(zhì)粒DNA粘附在細(xì)菌細(xì)胞表面，經(jīng)過42°C短時間的熱擊處理，促進(jìn)吸收DNA.然后在非選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代，待質(zhì)粒上所帶的抗菌素基因表達(dá)，就可以在含抗菌素的培養(yǎng)基中生長。二、器材旋渦混合器，微量...
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2013-7
DNA專題：質(zhì)粒DNA的提取與純化
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐c原理質(zhì)粒多為一些雙鏈、環(huán)狀的DNA分子，是獨(dú)立于細(xì)菌染色體之外進(jìn)行復(fù)制和遺傳的輔助性遺傳單位。質(zhì)粒是進(jìn)行分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)操作，進(jìn)行遺傳工程改良物種等工作時zui主要的DNA載體。提取質(zhì)粒的...
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2013-7
ATCC:食品中大腸菌群、糞大腸菌群和大腸桿菌檢驗(yàn)方法
1主題內(nèi)容與適用范圍本文規(guī)定了食品中大腸菌群、糞大腸菌群和大腸桿菌檢驗(yàn)方法。本文適用于航空食品的檢驗(yàn)。2設(shè)備和材料吸管（1ml、10ml）、恒溫培養(yǎng)箱（36±1℃、44.5±...