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專題：轉染（transfection）--轉染試劑的選擇

更新時間：2013-07-08 瀏覽次數：2133

下面我們?yōu)榇蠹姨峁┮恍┏Ｓ弥|體試劑的適用細胞系信息以及轉染FAQs：
 
1.  promega公司
 
Promega轉染試劑產品適合于人HeLa，Hep G2，293，K562，Jurkat；猴COS-7，CV-1；小鼠NIH3T3；倉鼠BHK，CHO；大鼠PC12；昆蟲S19等等細胞系的RNAi轉染。詳情請參閱http：//www.promega.com.cn/files/cpxl/zhuanran/zhuanran.htm
 
2.  Invitrogen公司
 
根據經驗，我公司推薦您使用Invitrogen公司生產的lipofetamine2000試劑盒。適合于Hela，BHK，HEK，COS-7，PC12，NIH3T3等各種常用細胞系的RNAi轉染。詳情請參閱http：//invitrogen.com/content.cfm?pageid=4547%20
 
3.  轉染FAQs：
 
針對同種陽離子脂質體的疑難解答
 
Q1：轉染效率低
 
A1：
（1）沒有使用優(yōu)化的陽離子脂質體試劑。解決建議：選擇針對您的細胞類型轉染效率可能zui高的陽離子脂質體試劑。參見附錄A或（www.invitrogen.com）上“Transfection Collection”中的參考文獻列表。
（2）沒有使用優(yōu)化條件。解決建議：優(yōu)化陽離子脂質體試劑和DNA的量。參見第7章優(yōu)化步驟。參見（www.invitrogen.com在Tech-online分子生物學部分）上的細胞特異性的轉染步驟。
（3）DNA-陽離子脂質體試劑復合物在存在血清條件下形成。解決建議：在復合體形成時不要使用血清。OPTI-MEM I培養(yǎng)基和DMEM是用于復合體形成的較好的培養(yǎng)基。如果使用含有血清的培養(yǎng)基進行轉染，保證在無血清條件形成復合物。注意：不要將OPTI-MEM I培養(yǎng)基用于LIPOFECTAMINE PLUS試劑或昆蟲細胞。對于Sf9和Sf21細胞，Sf-900Ⅱ SFM會得到*結果。
（4）存在抑制劑。解決建議：不要在用于制備DNA-陽離子脂質體復合物的培養(yǎng)基中使用抗生素，EDTA，檸檬酸鹽，磷酸鹽，RPMI，硫酸軟骨素，透明質酸，硫酸葡聚糖或其他硫酸蛋白多糖。
（5）不恰當的細胞密度。解決建議：細胞密度應該在轉染時融合度為70%~90%。
（6）轉染DNA的啟動子-增強子沒有被宿主細胞識別。解決建議： 確保轉染DNA的啟動子-增強子同目的細胞類型兼容。
（7）陽離子脂質體試劑凍結。 解決建議：不要使用凍結的或儲存溫度低于4℃的陽離子脂質體試劑。
（8）轉染分析的問題。解決建議： 轉染分析中加入陽性對照。
（9）質粒純化的問題。解決建議： 請核對是否使用轉染級的質粒純化試劑盒。通常轉染級的質粒純化試劑盒使用DEAE樹脂而非硅樹脂，并且是用重力流動（過濾）的方法而不是離心技術，因為樹脂帶來的污染會導致較高的內毒素。另一種方法（可用于任何級別的純化試劑盒），是在zui后一步從樹脂柱上洗脫質粒后，將溶液置于55℃的水浴上保溫5分鐘。zui后小心地從上至下吸取2/3的溶液（不要碰到底部）使用。這是減少樹脂的交叉污染的方法。
 
 
Q2：細胞死亡率高。
 
A2：
（1）DNA量太高。 解決建議：作一個劑量-反應曲線以確定*的DNA量。在劑量-反應轉染中加入陽離子脂質體試劑，因為單獨DNA也會對細胞生長有一個基礎的影響。參見第7章微調/優(yōu)化方法。
（2）陽離子脂質體試劑量太高。解決建議： 作一個劑量-反應曲線以確定*的陽離子脂質體試劑的量。在劑量-反應轉染中加入DNA，因為單獨陽離子脂質體試劑也只對細胞生長有一個基礎的影響。參見第7章微調/優(yōu)化方法。
（3）在轉染過程中使用抗菌素。 解決建議：在轉染過程中不要使用氯霉素，青霉素或鏈霉素，因為陽離子脂質體試劑使細胞更敏感。
（4）細胞太少。 解決建議：作一個劑量-反應曲線以確定每個轉染過程中*的細胞數量。根據您的應用所要求的效率調整細胞數量。
（5）在無血清條件下細胞活性降低。 解決建議：使用OPTI-MEMⅠ培養(yǎng)基。降低或省去在無血清培養(yǎng)基中清洗的次數。在轉染培養(yǎng)基中使用5%到10%的血清。確保在不存在血清的條件下形成復合物。
（6）陽離子脂質體試劑氧化了。 解決建議：不要過分攪動或振蕩陽離子脂質體試劑；這可能會形成陽離子脂質體試劑的過氧化物。
（7）對于穩(wěn)定轉染，篩選抗生素加入的太快。解決建議： 在加入篩選性抗生素前至少預留48小時使細胞表達抗性基因。
 
Q3：陽離子脂質體試劑-DNA復合物沉淀。注意：在顯微靜下可以在細胞上觀察到小的顆粒狀顆粒沉淀。這是正常的。此沉淀是否存在并不表明轉染效率的高低。
 
A3：
（1）存在過剩的EDTA。 解決建議：使用DNA水溶液，如果是在TE中，使用濃度<0.3mM的EDTA溶液稀釋DNA。
（2）DNA或陽離子脂質體試劑濃度過高。解決建議： 確保陽離子脂質體試劑和DNA的濃度不要超過復合物形成的建議量（參見表5）。
 
Q4： 轉染重復性不好。
 
A4：
（1） 轉染時的融合度波動。 解決建議：在不同的轉染時報持所有的轉染參數恒定，如融合度，傳代次數和生長時相等。
（2）在培養(yǎng)中細胞發(fā)生變化。解決建議： 如果可能，使用來源于經選擇轉染效率較高亞系的細胞。如果可能，融化新鮮細胞。
 
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